La Agencia Europea del Medicamento da luz verde: Recomienda el remdesivir para tratar la COVID-19

La próxima semana la Comisión Europea será la que tome la decisión final sobre su comercialización.

La Agencia Europea del Medicamento recomienda autorizar el uso del antiviral redemsivir en mayores de 12 años con neumonía en situación de falta de oxígeno. Según un estudio realizado por el New England Journal of Medicine (NEJM), los enfermos que tomaban este fármaco se recuperaban de media cuatro día antes que el resto de pacientes.

Aunque la última palabra la tiene ahora la Comisión Europea, este es el primer medicamento que pasa la evaluación estricta de la agencia médica, lo que se hizo «en un periodo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua», dada la emergencia de salud pública que supone el coronavirus.

Los expertos consultados coinciden en que el remdesivir es “un buen avance”, pero no es la panacea.

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